Fenilacetilēns CAS 536-74-3

1. Organiskās sintēzes starpprodukts: Šis ir tā galvenais pielietojums.
(1) Zāļu sintēze: To izmanto dažādu bioloģiski aktīvu molekulu, piemēram, noteiktu antibiotiku, pretvēža zāļu, pretiekaisuma zāļu utt., sintezēšanai. Tās alkīna grupu var pārveidot par dažādām funkcionālām grupām vai piedalīties ciklizācijas reakcijās, lai izveidotu sarežģītus skeletus.
(2) Dabisko produktu sintēze: to izmanto kā galveno pamatelementu dabisko produktu ar sarežģītām struktūrām sintezēšanai.
(3) Funkcionālo molekulu sintēze: to izmanto šķidro kristālu materiālu, krāsvielu, smaržvielu, lauksaimniecības ķimikāliju u. c. sintezēšanai.
2. Materiālzinātne:
(1) Vadītspējīga polimēra prekursors: Fenilacetilēnu var polimerizēt (piemēram, izmantojot Cīglera-Natas katalizatorus vai metālu katalizatorus), lai iegūtu polifenilacetilēnu. Polifenilacetilēns ir viens no agrāk pētītajiem vadošajiem polimēriem. Tam piemīt pusvadītāju īpašības, un to var izmantot gaismas diožu (LED), lauka efekta tranzistoru (FET), sensoru u. c. ražošanā.
(2) Optoelektroniskie materiāli: tā atvasinājumi tiek plaši izmantoti funkcionālos materiālos, piemēram, organiskajās gaismas diodēs (OLED), organiskajās saules baterijās (OPV) un organiskajos lauka efekta tranzistoros (OFET) kā kodola hromofori vai elektronu transporta/caurumu transporta materiāli.
(3) Metālorganiskie karkasi (MOF) un koordinācijas polimēri: Alkīnu grupas var izmantot kā ligandus, lai koordinētos ar metāla joniem, veidojot MOF materiālus ar specifiskām poru struktūrām un funkcijām gāzu adsorbcijai, uzglabāšanai, atdalīšanai, katalīzei utt.
(4) Dendrimeri un supramolekulārā ķīmija: Tos izmanto kā pamatelementus strukturāli precīzu un funkcionalizētu dendrimeru sintezēšanai un dalībai supramolekulārā pašsalikšanā.
3. Ķīmiskie pētījumi:
(1) Standarta substrāts Sonogashira savienošanas reakcijai: Fenilacetilēns ir viens no visbiežāk izmantotajiem modeļa substrātiem Sonogashira savienošanai (pallādija katalizēta terminālo alkīnu krusteniskā savienošana ar aromātiskiem vai vinilhalogenīdiem). Šī reakcija ir galvenā metode konjugētu en-īnu sistēmu (piemēram, dabisko produktu, zāļu molekulu un funkcionālo materiālu pamatstruktūru) konstruēšanai.
(2) Klikšķu ķīmija: terminālās alkīna grupas var efektīvi reaģēt ar azīdiem, lai veiktu vara katalizētu azīda-alkīna cikloadīciju (CuAAC), veidojot stabilus 1,2,3-triazola gredzenus. Šī ir reprezentatīva "klikšķu ķīmijas" reakcija, un to plaši izmanto biokonjugācijas, materiālu modifikācijas, zāļu atklāšanas u. c. jomās.
(3) Citu alkīnu reakciju pētījumi: Kā modeļa savienojums tādu reakciju kā alkīnu hidratācija, hidroborācija, hidrogenēšana un metatēze pētīšanai.