Indēns CAS 95-13-6
Indēns, kas pazīstams arī kā benzociklopropēns, ir policiklisks aromātisks ogļūdeņradis ar zemu toksicitāti un kairinājumu cilvēka ādai un gļotādām. Tas dabiski sastopams akmeņogļu darvā un jēlnaftā. Turklāt indēns izdalās arī tad, ja minerāldegviela netiek pilnībā sadedzināta. Molekulārā formula C9H8. Molekulmasa 116,16. Benzola gredzens un ciklopentadiēns tā molekulā dala divus blakus esošus oglekļa atomus. Tas izskatās kā bezkrāsains šķidrums, neiztvaiko tvaikos, stāvot uz vietas kļūst dzeltens, bet saules gaismas ietekmē zaudē krāsu. Kušanas temperatūra -1,8°C, viršanas temperatūra 182,6°C, uzliesmošanas temperatūra 58°C, relatīvais blīvums 0,9960 (25/4°C); nešķīst ūdenī, viegli sajaucams ar etanolu vai ēteri. Indēna molekulas satur ļoti ķīmiski aktīvas olefīnu saites, kas ir pakļautas polimerizācijai vai pievienošanas reakcijām. Indēns var polimerizēties istabas temperatūrā, un karsēšana vai skāba katalizatora klātbūtnē var strauji palielināt polimerizācijas ātrumu un reaģēt ar koncentrētu sērskābi, veidojot sekundārus indēna sveķus. Indēns tiek katalītiski hidrogenēts (skatīt katalītiskās hidrogenēšanas reakciju), veidojot dihidroindēnu. Metilēna grupa indēna molekulā ir līdzīga metilēna grupai ciklopentadiēna molekulā. Tā viegli oksidējas un reaģē ar sēru, veidojot kompleksu, kam ir vāja skāba reakcija un reducējošas īpašības. Indēns reaģē ar metālisku nātriju, veidojot nātrija sāli, un kondensējas ar aldehīdiem un ketoniem (skatīt kondensācijas reakciju), veidojot benzofulvēnu: Rūpniecībā indēnu atdala no vieglās eļļas frakcijas, kas iegūta, destilējot akmeņogļu darvu.
| PRECE | STANDARTA | REZULTĀTS |
| Izskats | Dzeltens šķidrums | Atbilst |
| Indēnu | >96% | 97,69% |
| Benzonitrils | <3% | 0,83% |
| Ūdens | <0,5% | 0,04% |
Indēnu galvenokārt izmanto indēna-kumarona sveķu ražošanā. Indēna-kumarona sveķu izejviela ir 160–215 °C temperatūrā destilēta frakcija no smagā benzola un vieglās eļļas frakcijām, kas satur aptuveni 6 % stirola, 4 % kumarona, 40 % indēna, 5 % 4-metilstirola un nelielu daudzumu ksilola, toluola un citu savienojumu. Kopējais sveķu daudzums veido 60–70 % no Chemicalbook izejvielām. Katalizatoru, piemēram, alumīnija hlorīda, bora fluorīda vai koncentrētas sērskābes, iedarbībā indēna un kumarona frakcijas tiek polimerizētas zem spiediena vai bez spiediena, lai iegūtu indēna-kumarona sveķus. To var sajaukt ar citiem šķidriem ogļūdeņražiem kā pārklājuma šķīdinātāju. To var izmantot arī kā pesticīdu starpproduktu vai sajauktu ar citiem šķidriem ogļūdeņražiem kā pārklājuma šķīdinātāju.
180 kg/muca
Indēns CAS 95-13-6
Indēns CAS 95-13-6
